Бутофан (аналог катозала) раствор для инъекций 100 мл

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БУТОФАН

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата: Бутофан® (Butofan).

Международное непатентованное наименование: бутафосфан, цианокобаламин.

2. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до розово-красного цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 28 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Бутофан® по истечении срока годности.

3. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом объемом 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

5. Препарат Бутофан® следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

7. Препарат Бутофан® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Состав

8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Препарат Бутофан® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ бутафосфан – 100 мг и цианокобаламин – 0,05 мг, а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат и воду для инъекций.

III. Фармакологические свойства

9. Препарат Бутофан® относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме.

10. Препарат Бутофан® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

Препарат Бутофан® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

IV. Порядок применения

11. Препарат Бутофан® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;

– в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений

(тетания матки, родильный парез);

– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. Препарат Бутофан® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Доза (мл на животное)
Взрослые лошади и крупный рогатый скот	10,0 – 25,0
Жеребята, телята	5,0 – 12,0
Взрослые овцы и козы	2,5 – 8,0
Ягнята, козлята	1,5 – 2,5
Взрослые свиньи	2,5 – 10,0
Поросята-сосуны, подсвинки	1,0 – 2,5
Собаки	0,5 – 5,0
Кошки, пушные звери	0,5 – 2,5
Куры-несушки, бройлер	2,0 – 3,0 мл на 1 л питьевой воды
Цыплята, ремонтный молодняк	1,0 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Бутофан®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

14. Симптомов передозировки препарата не установлено.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача. 

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении препарата Бутофан® согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

19. Препарат Бутофан® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

20. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения препарата Бутофан®, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.

V. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Бутофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан®. При работе с препаратом Бутофан® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).